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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Human Mutation 雜志簡介

《Human Mutation》重點專注發布醫學-遺傳學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。根據網友分享的投稿經驗，平均審稿速度為約3.0個月。該雜志創刊至今，在醫學-遺傳學領域，影響力非凡，對來稿文章質量要求很高，稿件投稿過審難度很大，刊登文章的學術水平和編輯質量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發表論文，你可以向編輯部提交文章，但文章必須具有重要意義并代表該領域專業的發展。我們歡迎廣大同領域的研究者提交投稿。

Human Mutation 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Human Mutation 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	64 / 191	66.8%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73.04%

Human Mutation CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：8.4
SJR：1.686
SNIP：1.218

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	16 / 99	84%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	66 / 347	81%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Mutation 雜志發文統計

文章名稱引用次數
Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion53
Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss36
Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations34
ClinVar at five years: Delivering on the promise33
A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/325
ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation25
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population22
Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification21
MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains20
ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants20
國家/地區發文量
USA300
GERMANY (FED REP GER)115
France112
Italy104
England103
Australia76
Netherlands76
Spain66
Canada65
CHINA MAINLAND64
機構發文發文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM57
HARVARD UNIVERSITY56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA42
UNIVERSITY OF LONDON41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)36
UNIVERSITY OF MELBOURNE36

Human Mutation 雜志社通訊方式

《Human Mutation》雜志通訊方式為：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。詳細征稿細則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導服務，SCI檢索，確保稿件信息安全保密，合乎學術規范，詳情請咨詢客服。