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Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics SCIE

人類分子遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):2區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期: 較快,2-4周

《Human Molecular Genetics》是一本由Oxford University Press出版商出版的生物學(xué)國際刊物,國際簡稱為HUM MOL GENET,中文名稱人類分子遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于1992年,出版周期為Semimonthly。 《Human Molecular Genetics》2023年影響因子為3.1,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:0964-6906
研究方向:生物-生化與分子生物學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1460-2083
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:38.98%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.2844...
出版商:Oxford University Press
出版周期:Semimonthly
影響因子:3.1
創(chuàng)刊時(shí)間:1992
年發(fā)文量:185
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Human Molecular Genetics 雜志簡介

《Human Molecular Genetics》重點(diǎn)專注發(fā)布生物-生化與分子生物學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗(yàn),平均審稿速度為 較快,2-4周 。該雜志創(chuàng)刊至今,在生物-生化與分子生物學(xué)領(lǐng)域,影響力非凡,對來稿文章質(zhì)量要求很高,稿件投稿過審難度很大,刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文,你可以向編輯部提交文章,但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Human Molecular Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 2區(qū)
中科院分區(qū)趨勢圖
影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評價(jià)指標(biāo),不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Human Molecular Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q3 168 / 313

46.5%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 73 / 191

62%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 113 / 313

64.06%

學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.95%

Human Molecular Genetics CiteScore 評價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6.9
  • SJR:1.602
  • SNIP:0.889

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 26 / 99

74%

大類:Medicine 小類:Genetics Q2 102 / 347

70%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q2 165 / 410

59%

CiteScore趨勢圖
年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Molecular Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Meta-analysis of genome-wide association studies for height and body mass index in similar to 700 000 individuals of European ancestry179
  • Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies82
  • Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry53
  • LRRK2 phosphorylates membrane-bound Rabs and is activated by GTP-bound Rab7L1 to promote recruitment to the trans-Golgi network42
  • Towards clinical utility of polygenic risk scores38
  • Long reads: their purpose and place32
  • Fragile X mental retardation protein modulates the stability of its m(6)A-marked messenger RNA targets29
  • Cellular alpha-synuclein pathology is associated with bioenergetic dysfunction in Parkinson's iPSC-derived dopamine neurons26
  • NAFLD risk alleles in PNPLA TM6SF GCKR and LYPLAL1 show divergent metabolic effects25
  • Mutant APP and amyloid beta-induced defective autophagy, mitophagy, mitochondrial structural and functional changes and synaptic damage in hippocampal neurons from Alzheimer's disease24

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA598
  • England232
  • GERMANY (FED REP GER)138
  • France105
  • Italy97
  • Canada90
  • CHINA MAINLAND84
  • Netherlands84
  • Australia72
  • Japan61

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF LONDON104
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM84
  • HARVARD UNIVERSITY79
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)76
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)58
  • UNIVERSITY OF OXFORD42
  • UNIVERSITE DE PARIS38
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE37
  • UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM37
  • JOHNS HOPKINS UNIVERSITY33

Human Molecular Genetics 雜志社通訊方式

《Human Molecular Genetics》雜志通訊方式為:OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。詳細(xì)征稿細(xì)則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。

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